IMIPENEM

Indicadiones

El imipenem+cilastatin está indicado para el tratamiento de infecciones graves, o infecciones de intensidad leve a moderada que la terapia intramuscular es apropiada. El imipenem+cilastatina intramuscular no está indicado para el tratamiento de infecciones graves o potencialmente mortales, incluyendo sepsis bacteriana o endocarditis.

Administración intramuscular:

• Adultos: las infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel y la piel estructura, y las infecciones ginecológicas de gravedad leves a moderadas pueden ser tratados con 500 mg o 750 mg cada 12 horas, dependiendo de la severidad de la infección. La infección intraabdominal infección puede ser tratado con 750 mg cada 12 horas.

No se recomiendan dosis IM diarias superiores a 1500 mg por día

La dosificación para cualquier paciente particular debe estar basada en la localización y la severidad de la infección, la susceptibilidad de la infección patógeno (s), y la función renal.

La duración del tratamiento depende del tipo y gravedad de la infección. Por lo general, Primaxin IM se debe continuar por lo menos dos días después de los signos y síntomas de infección hayan desaparecido. La seguridad y eficacia del tratamiento más allá de catorce días no se han establecido.

• Niños: para los pacientes pediátricos > 3 meses de edad, la dosis recomendada para las infecciones que no sean del sistema nervioso central son de 15-25 mg/kg administradas cada seis horas. La dosis máxima diaria para el tratamiento de las infecciones debidas a organismos susceptibles es de 2,0 g por día, y en el caso de infecciones por organismos moderadamente susceptibles (principalmente algunas cepas de P. aeruginosa ) es de 4,0 g/día. Las dosis más altas (hasta 90 mg/kg/ día en niños mayores) se han utilizado en pacientes con fibrosis quística.

Para los pacientes pediátricos < 3 meses de edad (con un peso > 1.500 g), la pauta de dosificación recomendada para las infecciones que no afecten al SNC es la siguiente:

<1 semana de edad: 25 mg / kg cada 12 horas

1-4 semanas de edad: 25 mg / kg cada 8 horas

4 semanas, 3 meses. de edad: 25 mg / kg cada 6 horas.

·         Las dosis inferiores o iguales a 500 mg deben ser administradas por infusión intravenosa durante 15 a 30 minutos. Las dosis mayores de 500 mg debe ser administradas por infusión intravenosa durante 40 a 60 minutos.

Presentación:

TIENAM IV Monovial Liof.

500 mg de TIENAM IV # Liof Vial. 250 mg IV # TIENAM IV Liof Vial. 5

 






MEROPENEM                       

Posología:

Perfus. IV durante 15-30 min (o bolus IV de 5 min para dosis ≤ 1 g en ads., adolescentes y niños con p.c. > 50 kg o para dosis 20 mg/kg en niños 3 meses-11 años con p.c. ≤ 50 kg). Dosis recomendadas:

•  Neumonía (incluyendo la adquirida en la comunidad y la nosocomial), infección complicada del tracto urinario, complicada intra-abdominal, complicada de piel y tejidos blandos. Ads., adolescentes y niños con p.c. > 50 kg: 500 mg ó 1 g/8 h; niños 3 meses-11 años con p.c. ≤ 50 kg: 10 ó 20 mg/kg/8 h.

·         Infección intra- y post-parto. Ads. y adolescentes: 500 mg ó 1 g/8 h.

• Infección broncopulmonar en fibrosis quística y meningitis bacteriana aguda. Ads., adolescentes y niños con p.c. > 50 kg: 2 g/8 h; niños 3 meses-11 años y p.c. ≤ 50 kg: 40 mg/kg/8 h.
• Tto. de pacientes con neutropenia febril que se sospecha por infección bacteriana. Ads., adolescentes y niños con p.c. > 50 kg: 1 g/8 h; niños 3 meses-11 años y p.c. ≤ 50 kg: 20 mg/kg/8 h.

Infecciones nosocomiales por Pseudomonas aeruginosa o Acinetobacter spp. Pueden requerir hasta 2 g/8 h en ads. y adolescentes, y hasta 40 mg/kg/8 h en niños.

·         Niños < 3 meses: seguridad/eficacia no establecidas, datos limitados sugieren 20 mg/kg/8 h.

• I.R. Ads. y adolescentes: Clcr 26-50 ml/min: 1 unidad de dosis/12 h; Clcr 10-25: ½ unidad de dosis/12 h; Clcr < 10: ½ unidad de dosis/24 h. (Unidad de dosis = 500 mg o 1 g o 2 g). Administrar tras hemodiálisis; no hay recomendación de dosis con diálisis peritoneal. En niños no hay experiencia.

Presentaciones:

Meromen vial
500 Y 1000 mg. ASTRA-ZENECA